ABRAMS.wiki vi offre informazioni reali su spedizioni, sedi, concorrenti, acquirenti, clienti, fornitori, catena di fornitura, prodotti, portafoglio prodotti, contatti, dipendenti e fatturato di:

Зао Биохиммак

Q: Dove acquista Зао Биохиммак?

In delle lettere di vettura, un totale di 99 fornitori internazionali di Зао Биохиммак potrebbero essere identificati su cui l'azienda si affida. Uno dei fornitori è, ad esempio, la compagnia Bcm Diagnostics LLC , che ha consegnato 18 spedizioni . quota fornitore: 2,8%. HS codes: 9.

199992, Город Москва, Улица Ленинские Горы, 1-11 RU

Importazione

Esportazione

Dove acquista Зао Биохиммак?

Presso Bcm Diagnostics LLC
Stati Uniti d'America

spedizioni ricevute:

quota fornitore:

2,8 %

99 fornitoriesplora

A chi vende Зао Биохиммак?

nessun dato disponibile

Quali prodotti acquista Зао Биохиммак?

HS code: 300212
Antisera and other blood fractions

osservato nel numero di spedizioni:

245

91 prodotti acquistati esplora

Quali prodotti vende Зао Биохиммак?

nessun dato disponibile

Da quali paesi acquista Зао Биохиммак?

in Germania

numero di spedizioni:

137

quota del paese nelle spedizioni:

21,3 %

peso delle spedizioni:

18,1 t

19 paesi di importazione esplora

A quali paesi vende Зао Биохиммак?

nessun dato disponibile

Metodologia di analisi del mercato:
da dati statistici grezzi all'Intelligenza Artificiale (AI)

ABRAMS world trade wiki, in qualità di partner di UN Comtrade (database delle Nazioni Unite) e dell'OCSE (Organizzazione per la Cooperazione e lo Sviluppo Economico), analizza miliardi di dati statistici, nonché dati di trasporto e doganali tramite algoritmi intelligenti e Intelligenza Artificiale (AI). Sulla base di queste analisi ha sviluppato un "portale unico di business intelligence" (citazione UN Comtrade / Referenze).

In questa pagina troverai informazioni dettagliate sulle attività di mercato di Зао Биохиммак, preparate individualmente dal nostro team di ricerca.

Dai un'occhiata gratuita alle ultime spedizioni del tuo concorrente, fornitore o cliente!

Ottieni informazioni sui fornitori, clienti e prodotti del tuo principale concorrente analizzando le sue ultime spedizioni, oppure seleziona una diversa azienda

Trasparenza della supply chain multilivello

ABRAMS world trade wiki non mostra solamente i fornitori e i clienti diretti di primo livello (Tier-1). Il nostro strumento Supply Chain Intelligence supera la barriera della visibilità oltre il Tier-1, consentendo una visione completa dell'intera rete della supply chain, fornendo una trasparenza multi-livello con un semplice clic.

Supply Chain Intelligence - Export and Import

Visualizza i dati commerciali di Зао Биохиммак!

Prenota un appuntamento personale e scopri come utilizzare ABRAMS world trade wiki per analisi approfondite su Зао Биохиммак.

Prenota il tuo:

Analizza la Strategia di Prezzo di Зао Биохиммак!

Sfrutta la trasparenza delle analisi dettagliate dei prezzi per prendere decisioni migliori riguardo a Зао Биохиммак.

Monitora:

Esplora il Portafoglio Prodotti importato ed esportato da Зао Биохиммак!

Ottieni informazioni preziose su opportunità di business con Зао Биохиммак grazie alle analisi dettagliate dei dati di importazione ed esportazione.

Ora:

Confronta Зао Биохиммак con aziende simili!

Scopri nuove opportunità di vendita grazie ad analisi precise delle esportazioni e importazioni di concorrenti come Зао Биохиммак.

Trova:

Chi sono i fornitori di Зао Биохиммак?: Le prestazioni di un'azienda dipendono fortemente dai suoi fornitori. Pertanto, una rete affidabile di partner (fornitori, rivenditori e produttori) è fondamentale. In delle lettere di vettura, un totale di 99 fornitori internazionali di Зао Биохиммак potrebbero essere identificati su cui l'azienda si affida. Uno dei fornitori è, ad esempio, la compagnia Bcm Diagnostics LLC, che ha consegnato 18 spedizioni.

Tra i 19 paesi fornitori individuati, una fonte importante per l'acquisto di prodotti è rappresentata da: Germania. Da lì è stato possibile identificare il 137 delle spedizioni di merci.

Ottieni una panoramica del procurement internazionale di Зао Биохиммак e dei suoi 99 fornitori con Company Transparency
Com'è la catena di approvvigionamento di Зао Биохиммак?: In generale, è possibile differenziare la catena di approvvigionamento o la rete di approvvigionamento di Зао Биохиммак da due prospettive:

Il lato fornitori (un fornitore chiamato Tier-1 è un fornitore diretto, Tier-2 è un fornitore del fornitore Tier-1, Tier-n è un fornitore a qualsiasi livello nella rete di approvvigionamento di Зао Биохиммак).

Il lato acquirenti (un acquirente chiamato Tier-1 è un acquirente diretto, Tier-2 è un acquirente dell'acquirente Tier-1, Tier-n è un acquirente a qualsiasi livello nella rete di distribuzione di Зао Биохиммак).

Per garantire la stabilità e la continuità aziendale, una catena di approvvigionamento o una rete di approvvigionamento deve essere costruita in modo tale che gli influenze esterne possano causare il minor danno possibile a Зао Биохиммак. Questo vale sia nell'area dell'approvvigionamento (la perdita di un fornitore deve essere coperta da un fornitore alternativo) che nell'area delle vendite (la perdita di un acquirente deve essere coperta da un acquirente alternativo).

I rischi possono generalmente essere considerati come la non disponibilità di beni, tramite riduzioni o fermo completo della produzione, o la potenziale perdita di partner commerciali, violando le normative di conformità (ad esempio la protezione dell'ambiente, la legislazione sul lavoro) e quindi uscendo dalla rete di approvvigionamento.

Questo rischio non dovrebbe essere necessariamente limitato al partner commerciale diretto (Tier 1), ma coinvolge l'intera catena di approvvigionamento, a meno che non siano stati previsti fornitori e acquirenti alternativi sufficienti.

Ottieni una panoramica della catena di approvvigionamento internazionale di Зао Биохиммак (a monte/approvvigionamento e a valle/vendite) dal Tier-1 al Tier-n.

P. Es.: Fornitore Tier 1 Bcm Diagnostics LLC

ABRAMS world trade wiki non mostra solo fornitori diretti e clienti del primo livello (Tier-1). Con un semplice clic nel nostro strumento Supply Chain Intelligence ottieni una panoramica completa della rete di approvvigionamento con più livelli (Tier-n) oltre il primo livello.
La catena di approvvigionamento di Зао Биохиммак è stabile?: Ogni livello nella catena di approvvigionamento o nella rete di approvvigionamento sul lato fornitore di Зао Биохиммак comporta un rischio. Più livelli ci sono, più difficile è analizzare e monitorare i partner commerciali. I fornitori dei fornitori sono generalmente sconosciuti, quindi esiste già un rischio crescente al secondo livello (Tier 2).

Se, ad esempio, un fornitore di primo livello non aggiunge valore, la catena di approvvigionamento può essere accorciata e il rischio di fallimento può essere ridotto saltando questo fornitore. Un precedente fornitore di Tier-2 diventa ora un fornitore di Tier-1, il che chiamiamo "go-direct". Nel nostro strumento Supply Chain Intelligence, per quanto riguarda i fornitori internazionali, questa analisi può essere fatta con un clic:

Analizza il potenziale di accorciare e quindi stabilizzare la catena di approvvigionamento di Зао Биохиммак.
Quali prodotti acquista Зао Биохиммак?: Sulla base dell'analisi delle lettere di vettura internazionali (Bill of Lading / Bills of Lading / BOL), è possibile individuare un totale di 91 diverse categorie di prodotti acquistati da Зао Биохиммак.

Questi possono essere distinti mediante codici HS (codici HTS o numeri di tariffa doganale).

A titolo esemplificativo si cita qui il codice HS 300212, che classifica i seguenti prodotti:

„Antisera and other blood fractions". Questo codice HS è stato visualizzato in totale 245 volte.

Dalle descrizioni dei prodotti contenute nelle lettere di vettura analizzate (Bill of Lading / Bills of Lading / BOL) è possibile evidenziare, a titolo esemplificativo, i seguenti prodotti acquistati da diversi fornitori:

НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 21.20,23.110 (КОД ОКП 93 9817),НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА) СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ ИЗ ПЛАСТИКА,ФЛАКОНЫ ИЗ СТЕКЛА/ПЛАСТИКА С КРЫШКОЙ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА, УПАКОВАННЫХ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ), УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: MEDIZYM T.R.A.HUMAN,96 BESTIMMUNGEN:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ТИРЕОТРОПНОГО ГОРМОНА MEDIZYM T.R.A.,96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,12 Х 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫ АНТИТЕЛАМИ МЫШИ К ТТГ- РЕЦЕПТОРУ ЧЕЛОВЕКА,УПАКОВАНЫ В ВАКУУМНЫЙ ПАКЕТ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА (Х10)-ФОСФАТНО-БЕЛКОВЫЙ БУФЕР С ДЕТЕРГЕНТАМИ,100 МЛ;ТТГ-КОМПЛЕКС (РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТТГ),ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ-3 ФЛАКОНА;РАЗБАВИТЕЛЬ ТТГ-КОМПЛЕКСА (БУФЕРНЫЙ РАСТВОР)- КАЛИЙ-НАТРИЙ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР 15 МЛ;ПЕРОКСИДАЗНЫЙ КОНЪЮГАТ-РАСТВОР МЫШИНЫХ АНТИТЕЛ,КОНЪЮГИРОВАННЫХ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА 0,75 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА/НАТРИЙ-ФОСФАТНЫЙ БУФЕР-15 МЛ;СУБСТРАТ ТМБ-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН В ЦИТРАТНОМ БУФЕРЕ,СОДЕРЖИТ ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА-1 ФЛАКОН 15 МЛ;СТОП-РЕАГЕНТ-2,45 % РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ 10 МЛ; ИНКУБАЦИОННЫЙ БУФЕР-ФОСФАТНО-БЕЛКОВЫЙ БУФЕР,1 ФЛАКОН 10 МЛ;КАЛИБРАТОРЫ T.R.A.-МАТРИКС ОБРАЗЦА-СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА-4 X 1 МЛ,КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ ВО ВКЛАДЫШЕ;КОНТРОЛИ ( ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ)-2 X 1 М,СОДЕРЖАТ СЫВОРОТКУ ЧЕЛОВЕКА,КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ ВО ВКЛАДЫШЕ AKLIDES AMA PLUS 40 OBJEKTRAGER A 12 BESTIMMUNGEN 480 BESTIMMUNGEN:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ IN VITRO:AKLIDES AMA НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИ-МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ (АМА) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ (REAGENT KIT FOR THE DETERMINATION OF ANTI-MITOCHONDRIAL ANTIBODIES (AMA) IN HUMAN SERUM),12 Х 4 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:СЛАЙДЫ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ 40 ШТУК ПО 12 ЛУНОК НА КАЖДОМ (ПОКРЫТЫ КЛЕТКАМИ HEP-2);ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВКИ,КОНЦЕНТРАТ СУХОЙ 8Х10 ГР;БУФЕР- РАЗБАВИТЕЛЬ 2Х100МЛ;КОНЪЮГАТ АНТИТЕЛ К IGG ЧЕЛОВЕКА С КРАСИТЕЛЕМ ALEXA FLUOR 488 1Х20МЛ;ШАБЛОНЫ ИЗ ВПИТЫВАЮЩЕЙ БУМАГИ 10;СРЕДА ДЛЯ ЗАЛИВКИ (ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР С ДОБАВЛЕНИЕМ ГЛИЦЕРИНА)-3Х3МЛ;ПОКРОВНЫЕ СТЕКЛА 4Х12;ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ (СЫВОРОТКА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПО ANA АНТИТЕЛАМ) 1Х4МЛ; ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ (СЫВОРОТКА НЕ СОДЕРДЖИТ ANA АНТИТЕЛ) 1Х4МЛ MEDIZYM ANTI-IA2 96 BESTIMMUNGEN:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:АНТИТЕЛА К ТИРОЗИНФОСФАТАЗЕ MEDIZYM ANTI-IA2,96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ТИРОЗИН-ФОСФАТАЗОЙ IA2,12 СТРИПОВ ПО 8 ЛУНОК,В ВАКУУМНОМ ПАКЕТЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА,125 МЛ;КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН-ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА,0,7 МЛ;СУБСТРАТ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН) 15 МЛ;ОСТАНАВЛИВАЮЩИЙ РАСТВОР (СОДЕРЖИТ 2,45 % РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),12 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА,15 МЛ; IA2 СТАНДАРТ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ),3 ФЛАКОНА;РАЗБАВИТЕЛЬ БИОТИНИЛИРОВАННОГО СТАНДАРТА IA2,2 X 15 МЛ;УСИЛИТЕЛЬ РЕАКЦИИ 4 МЛ;ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ 0,75 МЛ,ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ 0,75 МЛ,MEDIZYM ANTI-IA2 96 BESTIMMUNGEN: АНТИТЕЛА К ТИРОЗИНФОСФАТАЗЕ MEDIZYM ANTI-IA2,96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ТИРОЗИН-ФОСФАТАЗОЙ IA2,12 СТРИПОВ ПО 8 ЛУНОК,В ВАКУУМНОМ ПАКЕТЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА,125 МЛ;КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН- ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА,0,7 МЛ;СУБСТРАТ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН) 15 МЛ;ОСТАНАВЛИВАЮЩИЙ РАСТВОР (СОДЕРЖИТ 2,45 % РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),12 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА,15 МЛ;IA2 СТАНДАРТ

НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ.ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817), ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СОДЕРЖАЩИЕ В СОСТАВЕ РЕАГЕНТОВ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ И КОМПОНЕНТЫ КРООВИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НО НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ОБРАЗЦОВ,КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЧЕЛОВЕКА:,ОСТОЯЩИЕ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ,РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ, ФЛАКОНЫ/ПРОБИРКИ ИЗ СТЕКЛА С КРЫШКАМИ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАНЫ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ С ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2- /+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ), УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: POLIOVIRUS IGG ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:P13G-105,EXPIRITY DATE:12.09.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К POLIOMYELITIS- VIRUS (ПОЛИОМИЕЛИТУ) (POLIOMYELITIS-VIRUS IGG ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:4X2 МЛ СТАНДАРТЫ A-D БЕЛКОВЫЕ РАСТВОРЫ,РАЗВЕДЕННЫЕ В НАТРИЙ-ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ (PSB),IGG АНТИТЕЛА К POLIO,0.01 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН;1X14 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ,СОДЕРЖИТ АНТИТЕЛА К IGG-HRP,БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЙ БУФЕР,0.0 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН И 5 МГ/Л ПРОКЛИНА;12X8 СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ POLIO АНТИГЕНОМ (ОЧИЩЕННАЯ СМЕСЬ 1,2 И 3 ТИПА);1X14 МЛ-СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB;1X14 МЛ СТОП РАСТВОР СОДЕРЖИТ 4,9% H2SO4/СЕРНОЙ КИСЛОТЫ;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ СОДЕРЖИТ PBS/НАТРИЙ-ФОСФАТНЫЙ БУФЕР,BSA/БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН,0.095 % АЗИД НАТРИЯ/NAN3;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,КОНЦЕНТРАТ 10X,СОДЕРЖИТ PBS,TWEEN 20;2 ШТ- АДГЕЗИВНАЯ ПЛЕНКА;1 ШТ- ЗАКРЫВАЮЩИЙСЯ ПЛАСТИКОВЫЙ ПАКЕТ SCHISTOSOMA MANSONI IGG ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:SCHG-064,EXPIRITY DATE:31.10.2020-2 PC,BATCH:SCHG-065,EXPIRITY DATE:31.01.2021-10 PC:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К SCHISTOSOMA MAN (SCHISTOSOMA MAN IGG), 96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:1 X 12X8-МИКРОПЛАНШЕТ,12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ АНТИГЕНАМИ SCHISTOSOMA MANSONI,В ВАКУУМНОЙ УПАКОВКЕ.1 ФЛАКОН 100 МЛ IGG БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ,1 ФЛАКОН X 20 МКЛ SCHISTOSOMA MANSONI КОНЬЮГАТ ПРОТЕИНА A,1 ФЛАКОН X 15 МЛ СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB/ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИНА.1 ФЛАКОН 2 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,1 ФЛАКОН 3 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI КОНТРОЛЬ CUT-OFF,1 ФЛАКОН 2 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,1 ФЛАКОН 50 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК (КОНЦЕНТРАТ 20Х) PLGF ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:32K089-2,EXPIRITY DATE:31.08.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ПАТАЛОГИИ БЕРЕМЕННОСТИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА (PLGF),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:12 X 8-МИКРОПЛАНШЕТ,12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8- ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ АНТИ-PLGF КОЗЬИМИ АНТИТЕЛАМИ,В ВАКУУМНОЙ УПАКОВКЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;НУЛЕВОЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ СТАНДАРТ PLGF1 Х 1 МЛ,РЕКОМБИНАНТНЫЕ СТАНДАРТЫ PLGF (1-5) В КОНЦЕНТРАЦИИ:25;50;125;500;1000 ПГ/МЛ,1 Х 5 МЛ;КОНТРОЛЬ (РАЗВЕДЕННЫЙ БЕЛКОВЫЙ МАТРИКС С КОНСЕРВАНТОМ)-ДИАПАЗОН ДОПУСТИМЫХ ЗНАЧЕНИЙ УКАЗАН В СЕРТИФИКАТЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА НАБОРА,2 Х 1 МЛ;РАБОЧИЙ БУФЕР,1 Х 30 МЛ;ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ-БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ КОЗЬИ АНТИТЕЛА К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ PLGF 1 Х 14 МЛ;ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС,СОДЕРЖИТ КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН-ПЕРОКСИДАЗА 1 Х 14 МЛ;СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН (ТМБ)),1 ФЛАКОН,14 МЛ;СТОП-РАСТВОР,1 ФЛАКОН,14 МЛ,СОДЕРЖИТ 4.9% РАСТВОР H2SO4 (СЕРНАЯ КИСЛОТА),БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,1 ФЛАКОН,30 МЛ SLA-AB ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:18500,EXPIRITY DATE:31.01.2021:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ПАТАЛОГИИ БЕРЕМЕННОСТИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:АНТИТЕЛА К РАСТВОРИМОМУ АНТИГЕНУ ПЕЧЕНИ/ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (SLA/LP) (SLA/LP-AB),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ: СОСТАВ:БУФЕР ДЛЯ ОБРАЗЦОВ 1Х20 МЛ КОНЦЕНТРАТА (5X) TRIS,NACI/ХЛОРИД НАТРИЯ,BSA/БЫ НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 20.59,52.199, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕКА,НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИИ, МЕДИЦИНЕ,НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ ВО ФЛАКОНЫ/ПРОБИРКИ ИЗ СТЕКЛА/ ПЛАСТИКА С КРЫШКОЙ,ПЛАСТИКОВЫЕ СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ РАЗЛИЧНЫХ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАННЫЕ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2- /+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: AMYLOID-BETA (1-40) HIGH SENSITIVE ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:1C-918,EXPIRITY DATE:17.04.2020:НАБОР ЛАБОРАТОРНЫХ,НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ,РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИЛОИД-БЕТА (1-40) ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО (AMYLOID-BETA (1-40) HIGH SENSITIVE ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ-12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ МЫШИНЫМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К АМИЛОИДУ-БЕТА;1 X 0,4 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЬЮГАТ МЫШИНЫХ АНТИТЕЛ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА,КОНЦЕНТРАТ;2 ФЛАКОНА-СТАНДАРТЫ,СОДЕРЖАТ АМИЛОИД-БЕТА,PBS,СТАБИЛИЗАТОРЫ;1Х30 МЛ-РАБОЧИЙ БУФЕР (СОДЕРЖИТ 1% БСА,0,05% TWEEN 20 В ФОСФАТНО- СОЛЕВОМ БУФЕРЕ);1Х12 МЛ-БУФЕР ДЛЯ КОНЪЮГАТА (СОДЕРЖИТ 1% БСА,0,05% TWEEN 20 В ФОСФАТНО-СОЛЕВОМ БУФЕРЕ);50 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,КОНЦЕНТРАТ (40X).СОДЕРЖИТ 0,05% TWEEN 20 В ФОСФАТНО-СОЛЕВОМ БУФЕРЕ;1 X 15 МЛ СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB;1Х12 МЛ СТОП-РАСТВОР (1N РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ) AMYLOID-BETA (1-42) HIGH SENSITIVE ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:1H-928,EXPIRITY DATE:06.08.2021:НАБОР ЛАБОРАТОРНЫХ,НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ,РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИЛОИД-БЕТА (1-42) ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО (AMYLOID- BETA (1-42) HIGH SENSITIVE ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ-12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ МЫШИНЫМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К АМИЛОИДУ-БЕТА;1 X 0,4 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЬЮГАТ МЫШИНЫХ АНТИТЕЛ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА;2 ФЛАКОНА- СТАНДАРТЫ,СОДЕРЖАТ АМИЛОИД-БЕТА,PBS,СТАБИЛИЗАТОРЫ;1Х30 МЛ-РАБОЧИЙ БУФЕР (СОДЕРЖИТ 1% БСА,0,05% TWEEN 20 В ПОЛИФОСФАТНОМ БУФЕРЕ);1Х12 МЛ-БУФЕР ДЛЯ КОНЪЮГАТА (СОДЕРЖИТ 1% БСА,0,05% TWEEN 20 В ПОЛИФОСФАТНОМ БУФЕРЕ);БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,КОНЦЕНТРАТ (40X). СОДЕРЖИТ 0,05% TWEEN 20 В ПОЛИФОСФАТНОМ БУФЕРЕ;1 X 15 МЛ СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB;1Х12 МЛ СТОП-РАСТВОР (1N РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ)

НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 20.59.52.199, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕКА,НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИИ, МЕДИЦИНЕ,НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ ВО ФЛАКОНЫ/ПРОБИРКИ ИЗ СТЕКЛА/ ПЛАСТИКА С КРЫШКОЙ,ПЛАСТИКОВЫЕ СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ РАЗЛИЧНЫХ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАННЫЕ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2- /+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: ALPHA-AMYLASE SALIVA ASSAY 96 BEST./DETERM,,BATCH:EAA127,EXPIRY DATE:31.10.2020:НАБОР ЛАБОРАТОРНЫХ,НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ, РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ:АЛЬФА АМИЛАЗЫ В СЛЮНЕ ЧЕЛОВЕКА (ALPHA-AMYLASE SALIVA ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,РАЗДЕЛЯЕТСЯ НА СТРИПЫ 12 ПО 8 ЛУНОК,ПОКРЫТЫХ АНТИТЕЛАМИ.СТАНДАРТ ЛИОФИЛИЗОВАННЫЙ-3 ФЛАКОНА ПО 200 МКЛ,КОНТРОЛИ УРОВНЯ 1 И 2,ЛИОФИЛИЗОВАННЫЕ-3 ФЛАКОНА ПО 200 МКЛ КАЖДОГО УРОВНЯ. БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ-ФЛАКОН 40 МЛ.РАСТВОР СУБСТРАТА-1 ФЛАКОН 21 МЛ НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817), ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СОДЕРЖАЩИЕ В СОСТАВЕ РЕАГЕНТОВ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ И КОМПОНЕНТЫ КРООВИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НО НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ОБРАЗЦОВ,КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЧЕЛОВЕКА:,ОСТОЯЩИЕ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ,РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ, ФЛАКОНЫ/ПРОБИРКИ ИЗ СТЕКЛА С КРЫШКАМИ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАНЫ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ С ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2- /+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ), УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: SCHISTOSOMA MANSONI IGG ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:SCHG-064,EXPIRY DATE:31.10.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К SCHISTOSOMA MAN (SCHISTOSOMA MAN IGG),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:1 X 12X8-МИКРОПЛАНШЕТ,12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ АНТИГЕНАМИ SCHISTOSOMA MANSONI,В ВАКУУМНОЙ УПАКОВКЕ.1 ФЛАКОН 100 МЛ IGG БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ,1 ФЛАКОН X 20 МКЛ SCHISTOSOMA MANSONI КОНЬЮГАТ ПРОТЕИНА A,1 ФЛАКОН X 15 МЛ СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB/ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИНА.1 ФЛАКОН 2 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,1 ФЛАКОН 3 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI КОНТРОЛЬ CUT-OFF,1 ФЛАКОН 2 МЛ SCHISTOSOMA MANSONI ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,1 ФЛАКОН 50 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК (КОНЦЕНТРАТ 20Х) PLGF ELISA 96 BEST./DETERM,,BATCH:32K089,EXPIRY DATE:31.08.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ПАТАЛОГИИ БЕРЕМЕННОСТИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА (PLGF),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:12 X 8-МИКРОПЛАНШЕТ,12 ОТДЕЛЬНЫХ ЛОМАЕМЫХ 8- ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ АНТИ-PLGF КОЗЬИМИ АНТИТЕЛАМИ,В ВАКУУМНОЙ УПАКОВКЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;НУЛЕВОЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ СТАНДАРТ PLGF1 Х 1 МЛ,РЕКОМБИНАНТНЫЕ СТАНДАРТЫ PLGF (1-5) В КОНЦЕНТРАЦИИ:25;50;125;500;1000 ПГ/МЛ,1 Х 5 МЛ;КОНТРОЛЬ (РАЗВЕДЕННЫЙ БЕЛКОВЫЙ МАТРИКС С КОНСЕРВАНТОМ)-ДИАПАЗОН ДОПУСТИМЫХ ЗНАЧЕНИЙ УКАЗАН В СЕРТИФИКАТЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА НАБОРА,2 Х 1 МЛ;РАБОЧИЙ БУФЕР,1 Х 30 МЛ; ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ-БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ КОЗЬИ АНТИТЕЛА К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ PLGF 1 Х 14 МЛ;ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС,СОДЕРЖИТ КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН-ПЕРОКСИДАЗА 1 Х 14 МЛ;СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН (ТМБ)),1 ФЛАКОН,14 МЛ; СТОП-РАСТВОР,1 ФЛАКОН,14 МЛ,СОДЕРЖИТ 4.9% РАСТВОР H2SO4 (СЕРНАЯ КИСЛОТА),БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,1 ФЛАКОН,30 МЛ POLIOVIRUS IGG ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:P13G-104,EXPIRY DATE:27.06.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К POLIOMYELITIS-VIRUS (ПОЛИОМИЕЛИТУ) (POLIOMYELITIS-VIRUS IGG ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:4X2 МЛ СТАНДАРТЫ A-D БЕЛКОВЫЕ РАСТВОРЫ,РАЗВЕДЕННЫЕ В НАТРИЙ-ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ (PSB)?IGG АНТИТЕЛА К POLIO,0.01 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН;1X14 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ,СОДЕРЖИТ АНТИТЕЛА К IGG-HRP,БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЙ БУФЕР,0.0 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН И 5 МГ/Л ПРОКЛИНА;12X8 СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ POLIO АНТИГЕНОМ (ОЧИЩЕННАЯ СМЕСЬ 1,2 И 3 ТИПА);1X14 МЛ-СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB;1X14 МЛ СТОП РАСТВОР СОДЕРЖИТ 4,9% H2SO4/СЕРНОЙ КИСЛОТЫ;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ СОДЕРЖИТ PBS/НАТРИЙ- ФОСФАТНЫЙ БУФЕР,BSA/БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН,0.095 % АЗИД НАТРИЯ/NAN3;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,КОНЦЕНТРАТ 10X,СОДЕРЖИТ PBS,TWEEN 20;2 ШТ- АДГЕЗИВНАЯ ПЛЕНКА;1 ШТ-ЗАКРЫВАЮЩИЙСЯ ПЛАСТИКОВЫЙ ПАКЕТ CATCOMBI (ADRENALIN/NORADRENALIN) ELISA 2 X 96 BEST./DETERM.,BATCH:ECC175,EXPIRY DATE:31.03.2020:РЕАГЕНТ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:КАТКОМБИ (CATCOMBI),2 Х 96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТЫ,ПОКРЫТЫЙ КОЗЬИМИ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИ-КРОЛИЧЬИМИ IGG-АНТИТЕЛАМИ;2Х6Х2,5 МЛ СТАНДАРТЫ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО НОР(АДРЕНАЛИНА);2Х2Х2,5 МЛ КОНТРОЛИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО НОР(А

НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗОВ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ В КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМ ГЕМОСТАЗА,СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ТРОМБОФИЛИИ,ОКПД-2 20.59.52.199 ,ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЕЙ,НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНЕ И ВЕТЕРИНАРИИ,СОДЕРЖАЩИЕ В СОСТАВЕ РЕАГЕНТОВ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ И ИММУНОЛОГМЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ,НО НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ОБРАЗЦОВ, КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЧЕЛОВЕКА,СОСТОЯТ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТЕКЛЯННЫЕ ИЛИ ПЛАСТИКОВЫЕ ФЛАКОНЫ,МИКРОПЛАНШЕТЫ/СТРИПЫ ИЗ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА РАЗЛИЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ,СОВМЕСТНО УПАКОВАННЫХ В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР,С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ), УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: ИЗГ: ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: TECHNOCLOT LA CONFIRM 5X1 ML,LOT:6X81B00.01,DATE:31.05.20:НЕ МЕДИЦИНСКИЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ СКРИНИНГА (ПОДТВЕРЖДЕНИЯ) ВОЛЧАНОЧНОГО АНТИКОАГУЛЯНТА: TECHNOCLOT LA CONFIRM 5Х1 МЛ:СОСТАВ:ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ ТЕСТ,СОДЕРЖАЩИЙ АКТИВАТОР РАССЕЛА,ФОСФОЛИПИДНЫЕ И АНТИГЕПАРИНОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ;КАЛЬЦИЙ,БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ; СТАБИЛИЗАТОРЫ;АЗИД НАТРИЯ И ОСУШИТЕЛЬ,5 ФЛАКОНОВ ПО 1 МЛ TECHNOZYM U-PA COMBI ACTIBIND ELISA KIT 96 T 12X8 PRECOATED STRIPS,LOT:160102B9.01,DATE:31.08.20:МАРКЕР ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИ-ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ НЕ МЕДИЦИНСКИЙ НАБОР ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ УРОКИНАЗЫ (U -PA):(U-PA COMBI ACTIBIND ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:12 Х 8 МИКРОПЛАНШЕТ С ЛУНКАМИ,ПОКРЫТЫМИ МЫШИНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К U-PA;СТАНДАРТ-1 ФЛАКОН С ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ СТАНДАРТОМ U-PA;POX-АНТИТЕЛА-1 ФЛАКОН,КОНЪЮГАТ АНТИ-UPA АНТИТЕЛМЫШИ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА;БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ-1 ФЛАКОН X 20 МЛ,2.5 КОНЦЕНТРАТ (ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР,1 % БСА/БЫЧИЙ СЫВОРОТЧНЫЙ АЛЬБУМИН,20 ММОЛЬ ЭДТА/ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ,10 КМЕ/МЛ АПРОТИНИН,20 ММОЛЬ БЕНЗАМИДИН);БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ КОНЪЮГАТА-POX 1 ФЛАКОН X 12 МЛ (ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР,1% БСА/БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН);СУБСТРАТ-1 ФЛАКОН X 12 МЛ,СОДЕРЖИТ ТМБ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН);СТОП-РАСТВОР (4.9% РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),15 МЛ;БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК (1 ФЛАКОН X 20 МЛ),СОДЕРЖИТ ДЕТЕРГЕНТ; КОНСЕРВАНТ-0.01 % МЕРТИОЛАТ;РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ UPA-1 ФЛАКОН,ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ H-D-НОРЛЕЙЦИЛГЕКСАГИДРОТИРОЗИЛ-ЛИЗИН-P-НИТРОАНИЛИД ДИАЦИТАТ,GLU-ПЛАЗМИНОГЕН;БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ 1 ФЛАКОН X 20 МЛ,СОДЕРЖИТ 50 ММ TRIS БУФЕРА,12 ММ NACL /ХЛОРИД НАТРИЯ ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ,ОКПД-2 20.59.52.194,ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО БИОХИМИЧЕСКОГО РЕАКТИВА ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ РЕАКЦИЙ В ДИАГНОСТИКЕ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМ ГЕМОСТАЗА,ТРОМБОФИЛИИ,СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA,НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ ИЛИ ЛЕЧЕБНЫХ ЦЕЛЯХ,РАСФАСОВАН В ПЛАСТИКОВЫЕ/СТЕКЛЯННЫЕ ЕМКОСТИ С КРЫШКОЙ,В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕН.В КАРТ.КОРОБ.:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.( ТЕХНОКЛОН ГМБХ); Т.М.:ТЕХНОКЛОН: CA-CHLORIDE SOLUTION 25 MMOL/L 25 ML,LOT:9C82BB0.01,DATE:31.10.23:РАСТВОР ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ (CA-CHLORIDE SOLUTION) ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АПТВ В ТЕСТАХ.25 ММОЛЬ/Л,ОБЪЕМ 25 МЛ:СОСТАВ:3,4 % ВОДНЫЙ РАСТВОР ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ,КОНЦЕНТРАЦИЯ 25 ММОЛЬ/ЛИТР,РН 7.4,СТЕКЛ.ФЛАК.С КРЫШКОЙ ЕМК.25 МЛ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС,НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ,УПАКОВКИ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ТОВАРОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ РАНЕЕ ВВЕЗЕННЫХ ПРИБОРОВ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ (АНАЛИЗАТОРА АВТОМАТИЧЕСКОГО КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОГО МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TG) В КАЧЕСТВЕ ЗАПАСНЫХ СМЕННЫХ КОМПЛЕКТУЮЩИХ ЧАСТЕЙ И ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ,В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕН.В КАРТ.КОРОБ.:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: CEVERON MODUL WASHING STATION,1PC CEVERON ALPHA:ЦИЛИНДР ДИАМЕТРОМ 25 ММ СО ШТУЦЕРОМ КРЕПЛЕНИЯ ДЛЯ ДОЗИРОВОЧНЫХ ИГЛ В ПРОМЫВОЧНОМ УСТРОЙСТВЕ АНАЛИЗАТОРА.МАТЕРИАЛ ИЗГООВЛЕНИЯ-ФТОРПЛАСТ

НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА) СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ ИЗ ПЛАСТИКА,ФЛАКОНЫ ИЗ СТЕКЛА/ПЛАСТИКА С КРЫШКОЙ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА, УПАКОВАННЫХ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ-РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ АУТОИМУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: MEDIZYM ANTI- ZNT8 96 BESTIMMUNGEN:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ IN VITRO:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К ЦИНК ТРАНСПОРТЕРУ 8 (ZNT8 ABS) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ ИЛИ ЭДТА ПЛАЗМЕ (REAGENT KIT FOR THE DETERMINATION OF AUTOANTIBODIES TO ZINC TRANSPORTER 8 (ZNT8 ABS) IN HUMAN SERUM OR EDTA PLASMA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К ЦИНК ТРАНСПОРТЕРУ 8 (ZNT8 ABS) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ ИЛИ ЭДТА ПЛАЗМЕ (REAGENT KIT FOR THE DETERMINATION OF AUTOANTIBODIES TO ZINC TRANSPORTER 8 (ZNT8 ABS) IN HUMAN SERUM OR EDTA PLASMA),96:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,12 Х 8-ЛУНОЧНЫХ СТРИПОВ,ПОКРЫТЫ АНТИТЕЛАМИ МЫШИ К ZNT8 ЧЕЛОВЕКА, УПАКОВАНЫ В ВАКУУМНЫЙ ПАКЕТ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА/ФОСФАТНО-БЕЛКОВЫЙ БУФЕР С ДЕТЕРГЕНТАМИ-1 ФЛАКОН 125 МЛ;ПЕРОКСИДАЗНЫЙ КОНЪЮГАТ СО СТРЕПТАВИДИНОМ (КОНЦЕНТРАТ-РАСТВОР МЫШИНЫХ АНТИТЕЛ,КОНЪЮГИРОВАННЫХ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА/СТРЕПТАВИДИН)-1 ФЛАКОН 0,75 МЛ;СУБСТРАТ ТМБ-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН В ЦИТРАТНОМ БУФЕРЕ,СОДЕРЖИТ ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА-1 ФЛАКОН 15 МЛ; СТОП-РЕАГЕНТ-0,25М РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ-1 ФЛАКОН 10 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА-НАТРИЙ-ФОСФАТНЫЙ БУФЕР-1 ФЛАКОН 15 МЛ;ПУСКОВОЙ РЕАКТИВ/БИОТИН-КОМПЛЕКС (РЕКОМБИНАНТНЫЙ ZNT8),ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ-3 ФЛАКОНА;СТАНДАРТЫ ZNT8-4 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ,МАТРИКС ОБРАЗЦЫ-СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА,КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ ВО ВКЛАДЫШЕ;БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ БИОТИНИЛИРОВАННОГО ZNT8-2 ФЛАКОНА ПО 15 МЛ;КОНТРОЛИ (ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ)-2 ФЛАКОНА ПО 0,7 МЛ,СОДЕРЖАТ СЫВОРОТКУ ЧЕЛОВЕКА,КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ ВО ВКЛАДЫШЕ MEDIZYM ANTI-IA2 96 BESTIMMUNGEN:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:АНТИТЕЛА К ТИРОЗИНФОСФАТАЗЕ MEDIZYM ANTI-IA2,96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ТИРОЗИН-ФОСФАТАЗОЙ IA2,12 СТРИПОВ ПО 8 ЛУНОК,В ВАКУУМНОМ ПАКЕТЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА,125 МЛ;КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН-ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА,0,7 МЛ;СУБСТРАТ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН) 15 МЛ;ОСТАНАВЛИВАЮЩИЙ РАСТВОР (СОДЕРЖИТ 2,45 % РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),12 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА,15 МЛ; IA2 СТАНДАРТ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ),3 ФЛАКОНА;РАЗБАВИТЕЛЬ БИОТИНИЛИРОВАННОГО СТАНДАРТА IA2,2 X 15 МЛ;УСИЛИТЕЛЬ РЕАКЦИИ 4 МЛ;ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ 0,75 МЛ,ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ 0,75 МЛ,MEDIZYM ANTI-IA2 96 BESTIMMUNGEN: АНТИТЕЛА К ТИРОЗИНФОСФАТАЗЕ MEDIZYM ANTI-IA2,96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ТИРОЗИН-ФОСФАТАЗОЙ IA2,12 СТРИПОВ ПО 8 ЛУНОК,В ВАКУУМНОМ ПАКЕТЕ С ОСУШИТЕЛЕМ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА,125 МЛ;КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИН- ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА,0,7 МЛ;СУБСТРАТ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН) 15 МЛ;ОСТАНАВЛИВАЮЩИЙ РАСТВОР (СОДЕРЖИТ 2,45 % РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),12 МЛ;РАЗБАВИТЕЛЬ КОНЪЮГАТА,15 МЛ;IA2 СТАНДАРТ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ),3 ФЛАКОНА;РАЗБАВИТЕЛЬ БИОТИНИЛИРОВАННОГО СТАНДАРТА IA2,2 X 15 МЛ;УСИЛИТЕЛЬ РЕАКЦИИ 4 МЛ;ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ-0,75 МЛ.ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ-0,75 МЛ,СОДЕРЖАТ СЫВОРОТКУ ЧЕЛОВЕКА,КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ НА ВКЛАДЫШЕ;КАЛИБРАТОРЫ,4 ФЛАКОНА ПО 0,75 МЛ,СОДЕРЖАТ СЫВОРОТКУ ЧЕЛОВЕКА, КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАНЫ НА ВК

НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ,ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ, РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫ/МИКРОПЛАНШЕТЫ, ФЛАКОНЫ/ПРОБИРКИ ИЗ СТЕКЛА С КРЫШКАМИ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА, УПАКОВАНЫ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ,НЕ СОДЕРЖАТ ОБРАЗЦОВ,КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЧЕЛОВЕКА: POLIOVIRUS IGG ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:P13G-104,EXPIRY DATE:27.06.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К POLIOMYELITIS-VIRUS (ПОЛИОМИЕЛИТУ) (POLIOMYELITIS-VIRUS IGG ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:4X2 МЛ СТАНДАРТЫ A-D БЕЛКОВЫЕ РАСТВОРЫ,РАЗВЕДЕННЫЕ В НАТРИЙ-ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ (PSB),IGG АНТИТЕЛА К POLIO,0.01 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН;1X14 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ,СОДЕРЖИТ АНТИТЕЛА К IGG-HRP,БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЙ БУФЕР,0.0 % МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН,0.01 % БРОМНИТРОДИОКСАН И 5 МГ/Л ПРОКЛИНА;12X8 СТРИПОВ,ПОКРЫТЫХ POLIO АНТИГЕНОМ (ОЧИЩЕННАЯ СМЕСЬ 1,2 И 3 ТИПА);1X14 МЛ-СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР TMB;1X14 МЛ СТОП РАСТВОР СОДЕРЖИТ 4,9% H2SO4/СЕРНОЙ КИСЛОТЫ;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ СОДЕРЖИТ PBS/НАТРИЙ- ФОСФАТНЫЙ БУФЕР,BSA/БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН,0.095 % АЗИД НАТРИЯ/NAN3;1X60 МЛ БУФЕР ДЛЯ ПРОМЫВОК,КОНЦЕНТРАТ 10X,СОДЕРЖИТ PBS,TWEEN 20;2 ШТ- АДГЕЗИВНАЯ ПЛЕНКА;1 ШТ-ЗАКРЫВАЮЩИЙСЯ ПЛАСТИКОВЫЙ ПАКЕТ TAENIA SOLIUM IGG (CYSTICERCOSIS) ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:TAEG-065,EXPIRY DATE:31.10.2020:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:IGG-АНТИТЕЛА К TAENIA SOLIUM (ЦИСТЕЦЕРКОЗ) (TAENIA SOLIUM IGG),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:8Х12 МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ АНТИГЕНОМ TAENIA SOLIUM;1Х100 МЛ IGG РАЗБАВЛЯЮЩИЙ БУФЕР;1Х15МЛ СТОП-РЕАГЕНТ (0,2М РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ);1Х50 МЛ ПРОМЫВАЮЩИЙ БУФЕР КОНЦЕНТРАТ (20Х) ФОСФАТНЫЙ БУФЕР,СОДЕРЖАЩИЙ БСА/БЫЧИЙ СЫВОРОТЧНЫЙ АЛЬБУМИН;1Х20 МЛ TAENIA SOLIUM КОНЬЮГАТ БЕЛКА А;1Х15 МЛ СУБСТРАТ ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН;1Х2 МЛ TAENIA SOLIUM ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,СОДЕРЖИТ 0,1% КАТОН (В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА);1Х3 МЛ TAENIA SOLIUM CUT-OFF КОНТРОЛЬ,СОДЕРЖИТ 0,1% КАТОН (В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА);1Х2 МЛ TAENIA SOLIUM ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ,СОДЕРЖИТ 0,1% КАТОН (В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА) SEROTONIN ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:ESE142,EXPIRY DATE:31.12.2019:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:СЕРОТОНИН (SEROTONIN),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:1Х12Х8 МИКРОПЛАНШЕТ,12 СТРИПОВ Х 8 ЛУНОК,ПОКРЫТ КОЗЬЕЙ АНТИКРОЛИЧЬЕЙ АНТИСЫВОРОТКОЙ;1Х8 МЛ АНТИСЫВОРОТКА К СЕРОТОНИНУ КРОЛИЧЬЯ В ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ;1Х8 МЛ БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ СЕРОТОНИН,СОДЕРЖИТ NAN3;1Х0,3 МЛ ФЕРМЕНТНЫЙ КОНЪЮГАТ СТРЕПТАВИДИНА С ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗОЙ,КОНЦЕНТРАТ 100Х,ТРИС БУФЕР.HCL/КИСЛОТА СОЛЯНАЯ (РАСТВОР), NAN3/АЗИД НАТРИЯ;1Х7Х1 МЛ СТАНДАРТЫ A-G,СОДЕРЖАТ АЦИЛИРОВАННЫЙ СЕРОТОНИН В ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ В КОНЦЕНТРАЦИЯХ:0;0.08;0.24;0.73;2.2;6.6;19.8 НГ/МЛ;1Х2Х0,5 МЛ КОНТРОЛИ 1+2 ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ,СОДЕРЖАТ NAN3/АЗИД НАТРИЯ;1Х3 МЛ АЦИЛИРУЮЩИЙ РЕАГЕНТ, АЦЕТОАНГИДРИД В РАСТВОРЕ АЦЕТОНА;1Х50 МЛ РАБОЧИЙ БУФЕР,КОНЦЕНТРАТ 10Х,ФОСФАТНЫЙ БУФЕР,БСА/БЫЧИЙ СЫВОРОТЧНЫЙ АЛЬБУМИН;2Х50 МЛ ПРОМЫВОЧНЫЙ БУФЕР КОНЦЕНТРАТ 20Х ФОСФАСТНОГО БУФЕРА,ТПОЛИСОРБАТ ВИН,0,1% МЕРТИОЛЯТ;2Х13 МЛ СУБСТРАТ P-НИТРОФЕНИЛФОСФАТ;1Х15 МЛ СТОП-РАСТВОР 1 M NAOH/ГИДРОКСИД НАТРИЯ;3Х АДГЕЗИВНЫЕ ПЛЕНКИ. 5-HIAA ELISA 96 BEST./DETERM.,BATCH:EIN108,EXPIRY DATE:31.10.2019:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN-VITRO ДИАГНОСТИКИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ:5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (5-HIAA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:1Х12Х8 СТРИПОВ ПОКРЫТЫ КОЗЬИМИ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К IGG КРОЛИКА;1Х8 МЛ АНТИСЫВОРОТКА,СОДЕРЖИТ КРОЛИЧЬИ АНТИТЕЛА В ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ;1Х8 МЛ 5-HIAA- БИОТИН,СОДЕРЖИТ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР И СТАБИЛИЗАТОРЫ;1Х0,3 МЛ КОНЪЮГАТ 100Х ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ СО СТРЕПТАВИДИНОМ,СОДЕРЖИТ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР;1Х7Х1 МЛ СТАНДАРТЫ СОДЕРЖАТ МЕТИЛИРОВАННЫЙ 5-HIAA (0,0,2,0,55,1,8,7,5,20,55 МГ/Г);1

НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO В КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ МЕТОДОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА (ИФА) НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕТЫВАНИЯ КРОВИ, ГЕМОСТАЗА И ТРОМБОФЛЕБИИ,СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ИЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ,НО НЕ СОДЕРЖАЩИЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ИЛИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕКА,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТЕКЛЯННЫЕ/ПЛАСТИКОВЫЕ ФЛАКОНЫ С КРЫШКОЙ,МИКРОПЛАНШЕТЫ/СТРИПЫ ИЗ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ,НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАННЫЕ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ, СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ.БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:ИЗГ: ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: TECHNOLEIA D-DIMER LATEX REAGENT 2X12 ML,LOT:K693BB0.01,EXPIRY DATE:30.06.20-3 PC;LOT:K693BB0.02,EXPIRY DATE:30.06.20-6 PC:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:TECHNOLEIA D-DIMER ЛАТЕКСНЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Д-ДИМЕРА (TECHNOLEIA D-DIMER LATEX REAGENT),2Х12 МЛ:СОСТАВ:ЛАТЕКСНЫЙ РЕАГЕНТ-СУСПЕНЗИЯ ПОЛИСТИРОЛОВЫХ ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ ОДНОГО РАЗМЕРА,ПОКРЫТЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ МЫШИНЫМИ АНТИТЕЛАМИ ВЫСОКО СПЕЦИФИЧНЫМИ К Д-ДИМЕР ДОМЕНУ,ВХОДЯЩЕМУ В СОСТАВ МОЛЕКУЛ РАСТВОРИМЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФИБРИНА, СОДЕРЖИТ СТАБИЛИЗАТОРЫ И АЗИД НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА-2 ФЛ.Х 12 МЛ CEVERON TECHNOPLASTIN HIS 20X20 ML,LOT:6T87BB0.01,EXPIRY DATE:31.08.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON- ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:TECHNOPLASTIN HIS (РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МНО) (TECHNOPLASTIN,20 Х 20 МЛ:СОСТАВ:ГЕПАРИН-НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ CA-ТРОМБОПЛАСТИНОВЫЙ РЕАГЕНТ,ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ МОЗГА КРОЛИКА С ДОБАВЛЕНИЕМ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ,СОДЕРЖИТ АГЕНТ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ГЕПАРИН,20 ФЛАК.ПО 20 МЛ SIRON LS (APTT LIQUID) 10X10 ML,LOT:6S92BB0.01,EXPIRY DATE:31.05.21:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:SIRON (ЖИДКИЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АПТВ) (SIRON (APTTC LIQUID)),10 Х 10 МЛ:СОСТАВ:АКТИВАТОР,ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СТАБИЛЬНУЮ СУСПЕНЗИЮ ФОСФОЛИПИДОВ (ЦЕФАЛИН),ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА БЫКА,СОДЕРЖИТ БСА (БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН) И ЭЛЛАГОВУЮ КИСЛОТУ,СПОСОБНУЮ АКТИВИРОВАТЬ ФАКТОР XII,10 ФЛ.ПО 10 МЛ THROMBIN REAGENT 6X6 ML,LOT:6D81B00.01,EXPIRY DATE:31.03.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:ТРОМБИН РЕАГЕНТ (THROMBIN REAGENT),6 Х 6 МЛ:СОСТАВ:СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ,СОДЕРЖАЩИЙ 20 МЕЖДУНАРОДНЫХ ЕДИНИЦ БЫЧЬЕГО ТРОМБИНА ВО ФЛАКОНЕ,6 ФЛАК.ПО 6 МЛ FIBRINOGEN REAGENT 5X5 ML,LOT:6E88BB0.01,EXPIRY DATE:31.10.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕНА (FIBRINOGEN REAGENT KIT),5 Х 5 МЛ,120 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:БЫЧИЙ ТРОМБИН,80 МЕ БЫЧЬЕГО ТРОМБИНА/МЛ,ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕН НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO В КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ МЕТОДОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА (ИФА) НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕТЫВАНИЯ КРОВИ, ГЕМОСТАЗА И ТРОМБОФЛЕБИИ,СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ИЛИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕКА,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТЕКЛЯННЫЕ/ПЛАСТИКОВЫЕ ФЛАКОНЫ С КРЫШКОЙ.МИКРОПЛАНШЕТЫ/СТРИПЫ ИЗ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА,УПАКОВАННЫЕ СОВМЕСТНО В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.С ХЛАДАГЕНТОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ); Т.М.:ТЕХНОКЛОН: TECHNOZYM D-DIMER ELISA 96 T,LOT:RH83B00.01,EXPIRY DATE:30.04.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA:TGA TECHNOZYM Д-ДИМЕР МЕТОДОМ ИФА (TECHNOZYM D-DIMER ELISA KIT),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:12 Х 8-МИКРОПЛАНШЕТ С ЛУНКАМИ,ПОКРЫТЫМИ МЫШИНЫМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К D-ДИМЕРУ,С ОСУШИТЕЛЕМ,ВЛОЖЕННЫЙ В ЗАПЕЧАТАННЫЙ АЛЮМИНИЕВЫЙ ПАКЕТ-1 ШТ;1 X 100 МЛ-БУФЕР ПРОМЫВОЧНЫЙ,КОНЦЕНТРАТ:СОДЕРЖИТ:ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР (PBS;PH 7.3),ДЕТЕРГЕНТ,КОНСЕРВАНТ:МЕРТИОЛАТ-0.01%;1 X 100 МЛ-БУФЕР ДЛЯ ИНКУБАЦИИ,СОДЕРЖИТ ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР (PBS;PH 7.3),СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ БЕЛОК,0.01%-ЗЕЛЕНЫЙ КРАСИТЕЛЬ: ТИМЕРОЗАЛ;ЛИОФИЛИЗИРОВАНННЫЕ ПРОНУМЕРОВАННЫЕ КАЛИБРОВОЧНЫЕ ОБРАЗЦЫ/СТАНДАРТЫ-КОНТРОЛЬНЫЕ ПЛАЗМЫ ЧЕЛОВЕКА НИЗКОГО И ВЫСОКОГО УРОВНЕЙ-5 ФЛАКОНОВ;1 Х 0,3 МЛ-КОНЪЮГАТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ МЫШИНЫХ АНТИТЕЛ К D-ДИМЕРУ (С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА);СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР ТМБ/ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИНА-1 Х 12 МЛ;СТОП-РАСТВОР (СОДЕРЖИТ 18,6% РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ)-1 Х 12 МЛ;АДГЕЗИВНАЯ ПЛЕНКА ДЛЯ ЗАКЛЕИВАНИЯ СТРИПОВ-2 ШТ TECHNOLEIA D-DIMER CONTROL HIGH 5X1 ML,LOT:K282B00.01,EXPIRY DATE:31.12.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON- ALPHA:TGA TECHNOLEIA Д-ДИМЕР (ВЫСОКИЙ КОНТРОЛЬ) (TECHNOLEIA D-DIMER CONTROL HIGH),5Х1 МЛ:СОСТАВ:КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ С ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ D-ДИМЕРА,5 ФЛ.ПО 1 МЛ TECHNOLEIA D-DIMER CONTROL LOW 5X1 ML,LOT:K881B00.02,EXPIRY DATE:31.03.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA :TGA TECHNOLEIA Д-ДИМЕР (НИЗКИЙ КОНТРОЛЬ) (TECHNOLEIA D-DIMER CONTROL LOW),5Х1 МЛ:СОСТАВ:КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ D-ДИМЕРА,5 ФЛ.ПО 1 МЛ TECHNOLEIA D-DIMER CAL-3000 NG/ML 2X1 ML,LOT:K181B00.01,EXPIRY DATE:31.12.20:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON- ALPHA:TGA TECHNOLEIA Д-ДИМЕР (КАЛИБРАТОР ~3000 НГ/МЛ) (TECHNOLEIA D-DIMER CALIBRATOR ~3000 NG/ML) (ВИД 217060),2Х1 МЛ:СОСТАВ:КАЛИБРАТОР-ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ,ОБОГАЩЕННАЯ Д-ДИМЕРОМ,КОНЦЕНТРАЦИ Д-ДИМЕРА ОКОЛО 3000 НГ/МЛ,В ОДНОКОМПОНЕНТНОМ БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ (N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ )ПИПЕРАЗИН -N-(2-ЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА),КОНЦЕНТРАЦИЯ-33 ММОЛЬ/Л-2 ФЛ.X1 МЛ CEVERON TGA RC LOW KIT,120 T,LOT:B491B00.01,EXPIRY DATE:30.11.19:НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ТРОМБОФИЛИИ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA НАБОРЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗОВ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ В КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМ ГЕМОСТАЗА, СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ТРОМБОФИЛИИ,НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНЕ И ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ СОДЕРЖАТ ОБРАЗЦОВ,КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ЧЕЛОВЕКА, СОСТОЯТ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТЕКЛЯННЫЕ ИЛИ ПЛАСТИКОВЫЕ ФЛАКОНЫ,МИКРОПЛАНШЕТЫ/СТРИПЫ ИЗ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА РАЗЛИЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ,СОВМЕСТНО УПАКОВАННЫХ В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ,С ХЛАДАГЕНТОМ,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2-/+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ,КРАСИТЕЛЬ,БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ),УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:ИЗГ: ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: CEVERON TGA RC LOW 5X1 ML,LOT:7R92B.02,EXPIRY DATE:28.02.21:НЕ МЕДИЦИНСКИЕ МОДУЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИНЕТИКИ ОБРАЗОВАНИЯ ТРОМБИНА):TECHNOTHROMBIN TGA RC LOW F.CEVERON,5 Х 1 МЛ:СОСТАВ:РЕАГЕНТ-АКТИВАТОР ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИНЕТИКИ ТРОМБИНА,С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ФОСФОЛИПИДНЫХ МИЦЕЛЛ,СОДЕРЖАЩИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТКАНЕВЫЙ БЕЛОК,ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ МОЗГА КРОЛИКА,В БУФЕРЕ HEPES-4-(2-ОКСИЭТИЛ)1-ПИПЕРАЗИНЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА,С ДОБАВЛЕНИЕМ ХЛОРИДА НАТРИЯ (NACL),0.5 % БЫЧЬЕГО СЫВОРОТОЧНОГО АЛЬБУМИН (BSA),АЗИД НАТРИЯ (0,05% NAN3) В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА,5 ФЛ.X 1 МЛ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ,В УПАКОВКАХ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ-НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ, ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩИЕ В СОСТАВЕ РЕАГЕНТОВ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ИЛИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НО НЕ СОДЕРЖАЩИЕ КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ИЛИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕКА,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПОНЕНТОВ,РАСФАСОВАННЫХ В СТРИПЫТЕСТОВЫЕ КАРТРИДЖИ, ИЗ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА, ФЛАКОНЫ ИЗ СТЕКЛА/ПЛАСТИКА С КРЫШКОЙ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПОСТАНОВКИ АНАЛИЗА, СОВМЕСТНО УПАКОВАННЫХ В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ С ХЛАДАГЕНТОМ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ДИАПАЗОНЕ + 2- /+ 8 ГР.С В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ВРЕМЕНИ,СОСТАВ-НЕТОКСИЧНЫЙ ГЕЛЬ СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА (ВОДНО-СОЛЯНОЙ ГЕЛЕВЫЙ РАСТВОР КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ, КРАСИТЕЛЬ БЕЗ ХЛОРФТОРУГЛЕРОДОВ), УПАКОВКА-ГЕРМЕТИЧНЫЕ МЯГКИЕ ПАКЕТЫ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ-НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO: QUANTUM BLUE CALPROTECTIN QUANTITATIVE LATERAL FLOW ASSAY 25 TESTS,LOT:M1246.WC,EXPIRY DATE: 31.10.20:КАЛЬПРОТЕКТИН ДЛЯ QUANTUM BLUE POCT (QUANTUM BLUE CALPROTECTIN),25 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:ТЕСТОВЫЙ КАРТРИДЖ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ С НАНЕСЕННЫМИ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ КОЗЬИМИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ КАЛЬПРОТЕКТИНА-25 ШТУК;БУФЕР ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ-1 ФЛАКОН;ПРОБИРКИ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ-25 ШТУК;КАРТОЧКА-ЧИП-1 ШТУКА ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME KINETIC KIT (2 X 50 TESTS),LOT:1864.1,EXPIRY DATE:30.04.21:АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ (ACE) КИНЕТИЧЕСКИ (ACE KINETIC),2 Х 50 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ACE КАЛИБРАТОР В БЕЛКОВОМ МАТРИКСЕ, СОДЕРЖАЩЕМ БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧСНЫЙ АЛЬБУМИН (1 %) И КОНСЕРВАНТ-2 ФЛАКОН;КОНТРОЛИ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ (НОРМАЛЬНЫЙ И ВЫСОКИ УРОВНИ)-БЕЛКОВЫЕ РАСТВОРЫ С КОНСЕРВАНТОМ,СОДЕРЖАЩИЕ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ACE В ГРАНИЦАХ ВЫСОКОГО И НОРМАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЙ-2 ФЛАКОНА; ХРОМОГЕННЫЙ СУБСТРАТ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН В ЦИТРАТНОМ БУФЕРЕ С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА)-2 ФЛАКОНА ПО 13 МЛ; BUHLMANN FCAL ELISA CALPROTECTIN 192 WELLS,LOT:18190.X.EXPIRY DATE:30.11.20-1 PC,LOT:19191.X,EXPIRY DATE:31.03.21-35 PC:КАЛЬПРОТЕКТИН (CALPROTECTIN ELISA),192 ОПРЕДЕЛЕНИЯ:СОСТАВ:БУФЕР ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ,2 ФЛАКОНА ПО 120 МЛ;МИКРОПЛАНШЕТ,96 ЛУНОК,ПОКРЫТЫХ МЫШИНЫМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ К КАЛЬПРОТЕКТИНУ (MAB)-2 ШТУКИ;ПЛЕНКА ДЛЯ МИКРОПЛАНШЕТА-6 ШТ;КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА (10X),2 ФЛАКОНА,100 МЛ;ИНКУБАЦИОННЫЙ БУФЕР С КОНСЕРВАНТАМИ,2 ФЛАКОНА,100 МЛ;РЕКОМБИНАТНЫЕ СТАНДАРТЫ (КАЛЬПРОТЕКТИН В БУФЕРНОМ МАТРИКСЕ С КОНСЕРВАНТАМИ)-6 ФЛАКОНОВ ПО 2 МЛ;КОНТРОЛИ:НИЗКОГО И ВЫСОКОГО УРОВНЕЙ-2 ФЛАКОНА ПО 2 МЛ/БЕЛКОВЫЕ РАСТВОРЫ С КОНСЕРВАНТОМ,СОДЕРЖАЩИЕ РЕКОМБИНАНТНЫЙ КАЛЬПРОТЕКТИН В ГРАНИЦАХ ВЫСОКОГО И НОРМАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЙ;КОНЪЮГИРОВАННЫЕ С ФЕРМЕНТОМ (ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА/HRP) АНТИ-КАЛЬПРОТЕКТИН МЫШИНЫЕ АНТИТЕЛА (AB),2 ФЛАКОНА ПО 11 МЛ;ХРОМОГЕННЫЙ СУБСТРАТ:ТМБ (ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН) В ЦИТРАТНОМ БУФЕРЕ,С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА,2 ФАКОНА ПО 11 МЛ;СТОП-РАСТВОР (2,45% РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),2 ФЛАКОНА ПО 11 МЛ 6-SULFATOXYMELATONIN ELISA KIT 96 WELLS,LOT:4635.1,EXPIRY DATE:30.11.19:6-СУЛЬФАТОКСИМЕЛАТОНИН (МЕТАТОНИН СУЛЬФАТ) (6-SULFATOXYMELATONIN ELISA),96 ОПРЕДЕЛЕНИЙ:СОСТАВ:МИКРОПЛАНШЕТ,ПОКРЫТЫЙ КОЗЬИМИ АНТИТЕЛАМИ К IG КРОЛИКА;ПЛЕНКА ДЛЯ МИКРОПЛАНШЕТА-3 ШТ; КОНЦЕНТРАТ ПРОМЫВОЧНОГО БУФЕРА (10X),1 ФЛАКОН,100 МЛ;ИНКУБАЦИОННЫЙ БУФЕР С КОНСЕРВАНТАМИ,1 ФЛАКОН,100 МЛ;СТАНДАРТЫ (РЕКОМБИНАНТНЫЙ 6-SMT В БУФЕРНОМ МАТРИКСЕ С КОНСЕРВАНТАМИ)-6 ФЛАКОНОВ;КОНТРОЛИ НИЗКОГО И ВЫСОКОГО УРОВНЕЙ-2 ФЛАКОНА (БЕЛКОВЫЕ МАТРИКСЫ С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ И КОНСЕРВАНТО);ФЕРМЕНТНАЯ МЕТКА-СТРЕПТАВИДИН, КОНЪЮГИРОВАННЫЙ С APASE В БЕЛКОВОМ БУФЕРНОМ МАТРИКСЕ С КОНСЕРВАНТАМИ,1 ФЛАКОН,11 МЛ;АНТИТЕЛА КРОЛИЧЬИ АНТИ-6-SMT В БУФЕРНОМ МАТРИКСЕ С КОНСЕРВАНТАМИ,1 ФЛАКОН,11 МЛ; БИОТИНОВЫЙ КОНЪЮГАТ 6-SMT,КОНЪЮГИРОВАННЫЙ С БИОТИНОМ,В БУФЕРНОМ МАТРИКСЕ С КОНСЕРВАНТАМИ,1 ФЛАКОН,5,5 МЛ;СТОП-РАСТВОР (2,45% РАСТВОР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ),1 ФЛАКОН 11 МЛ ANGIOTENS ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС (ОКПД-2 22.29.29.190) ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ,НЕ СОДЕРЖАТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ТОВАРОВ,НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ В МЕДИЦИНЕ,ВЕТЕРИНАРИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С РАНЕЕ ВВЕЗЕННЫМИ ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИБОРАМИ,УПАКОВАНЫ В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ, ВЛОЖЕННЫЕ В ОБЩИЕ КАРТ.КОРОБ,: BUHLMANN SMART-PREP FAECAL SAMPLE PREPARATION KIT (50 EA) 1 BOX,LOT:0000148569,EXPIRY DATE:18.09.23:НАБОР ПРИСПОСОБЛЕНИЙ (СБОРНЫХ ПРОБИРОК) ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ КАЛА,СОСТОЯЩИЙ ИЗ ИЗДЕЛИЙ ИМЕЮЩИХ ЕДИНОЕ ЦЕЛЕВОЕ НАЗНАЧЕНИЕ И В ЕДИНОЙ УПАКОВКЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО КАЛЬПРОТЕКТИНА ИЗ ОБРАЗЦОВ КАЛА И ДАЛЬНЕЙШЕГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ С ПОМОЩЬЮ РЕФЛЕКТОМЕТРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ ФЕКАЛЬНОГО КАЛЬПРОТЕКТИНА В НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,ПАТАЛОГИЙ И ИЗМЕРЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ЖКТ:СОСТАВ:СБОРНЫЕ ГРАДУИРОВАННЫЕ ПРОБИРКИ С БУФЕРОМ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ И ПЕРВИЧНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ (1,3 МЛ/ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕРНЫЙ РАСТВОР,СОДЕРЖИТ ПОЛИСОРБАТ ТВИН 20,АЗИД НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА)-50 ШТ,КОНУСНЫЕ КРЫШКИ ДЛЯ ПРОБИРОК-50 ШТ,ШПАТЕЛЬ-АПЛИКАТОР ДЛЯ ОТБОРА/УДАЛЕНИЯ ИЗЛИШКОВ ОБРАЗЦА-50 ШТ,МАТЕРИАЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ-ПОЛИПРОПИЛЕН,ВСЕГО-30 НАБОРОВ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС (ОКПД-2 22.29.29.190) ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ,НЕ СОДЕРЖАТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ТОВАРОВ,НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯВ МЕДИЦИНЕ, ВЕТЕРИНАРИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С РАНЕЕ ВВЕЗЕННЫМИ ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИБОРАМИ,УПАКОВАНЫ В ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ УПАКОВКИ, ВЛОЖЕННЫЕ В ОБЩИЕ КАРТ.КОРОБ.: SCHEBO QUICK-PREP TM FAECAL SAMPLE PREPARATION KIT (50 EA) 50 UNIT,LOT:1950,EXPIRY DATE:31.05.21:НАБОР ПРИСПОСОБЛЕНИЙ (СБОРНЫХ ПРОБИРОК) ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ КАЛА,СОСТОЯЩИЙ ИЗ ИЗДЕЛИЙ ИМЕЮЩИХ ЕДИНОЕ ЦЕЛЕВОЕ НАЗНАЧЕНИЕ И В ЕДИНОЙ УПАКОВКЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО КАЛЬПРОТЕКТИНА ИЗ ОБРАЗЦОВ КАЛА И ДАЛЬНЕЙШЕГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ С ПОМОЩЬЮ РЕФЛЕКТОМЕТРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ ФЕКАЛЬНОГО КАЛЬПРОТЕКТИНА В НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,ПАТАЛОГИЙ И ИЗМЕРЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ЖКТ:СОСТАВ:СБОРНЫЕ ГРАДУИРОВАННЫЕ ПРОБИРКИ С БУФЕРОМ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ И ПЕРВИЧНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ (1.3 МЛ/ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕРНЫЙ РАСТВОР,СОДЕРЖИТ ПОЛИСОРБАТ ТВИН 20,АЗИД НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА)-50 ШТ,КОНУСНЫЕ КРЫШКИ ДЛЯ ПРОБИРОК-50 ШТ,ШПАТЕЛЬ-АПЛИКАТОР ДЛЯ ОТБОРА/УДАЛЕНИЯ ИЗЛИШКОВ ОБРАЗЦА-50 ШТ,МАТЕРИАЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ-ПОЛИПРОПИЛЕН,ВСЕГО-50 НАБОРОВ

ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ,ОКПД-2 20.59.52.194,ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО БИОХИМИЧЕСКОГО РЕАКТИВА ПРИ ПОСТАНОВКЕ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ РЕАКЦИЙ В ДИАГНОСТИКЕ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМ ГЕМОСТАЗА,ТРОМБОФИЛИИ.СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA,НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ,НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ ИЛИ ЛЕЧЕБНЫХ ЦЕЛЯХ,РАСФАСОВАН В ПЛАСТИКОВЫЕ/СТЕКЛЯННЫЕ ЕМКОСТИ С КРЫШКОЙ,В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕН.В КАРТ.КОРОБ.:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.( ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: CEVERON TGA BUF 5X1 ML,LOT:9K91B.02,EXPIRY DATE:31.01.21:CEVERON TGA БУФЕР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА (CEVERON TGA REACTION BUFFER)-РАБОЧИЙ РЕАКЦИОННЫЙ БУФЕР,ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ РЕАГЕНТОВ ПРОЦЕССЕ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ,5 Х 1 МЛ:СОСТАВ:0.9 % ВОДНЫЙ РАСТВОР ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ (CACL2),КОНЦЕНТРАЦИЯ 0.025 МОЛЬ/Л,5 СТЕКЛ.ФЛ.Х 1 МЛ CA-CHLORIDE SOLUTION 25 MMOL/L 25 ML,LOT:9C82BB0.01,EXPIRY DATE:31.10.23:РАСТВОР ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ (CA-CHLORIDE SOLUTION) ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АПТВ В ТЕСТАХ,25 ММОЛЬ/Л,ОБЪЕМ 25 МЛ:СОСТАВ:3,4 % ВОДНЫЙ РАСТВОР ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ,КОНЦЕНТРАЦИЯ 25 ММОЛЬ/ЛИТР,РН 7.4,СТЕКЛ.ФЛАК.С КРЫШКОЙ ЕМК.25 МЛ ХЛОРИД ВОДОРОДА (ВОДНЫЙ РАСТВОР КИСЛОТЫ СОЛЯНОЙ),ОКПД2-20.13.24.112,ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ РАНЕЕ ВВЕЗЕНОГО ПРИБОРА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МЕТОДИК В АВТОМАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ТЩАТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ ОТ БЕЛКОВЫХ ИЛИ ИНЫХ ВИДОВ ЗАГРЯЗНЕНИЙ УЗЛОВ И АГРЕГАТОВ,НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ.НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ,МЕДИЦИНЕ ИЛИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO,РАСФАСОВАН В ПЛАСТИКОВЫЕ/СТЕКЛЯННЫЕ ЕМКОСТИ С КРЫШКОЙ,В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕН.В КАРТ.КОРОБ.-РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.:ТЕХНОКЛОН: CEVERON SYSTEM SOLUTION 750 ML,LOT:9991B00.01,EXPIRY DATE:31.01.24-31 ШТ.;,LOT:9992B00.01,EXPIRY DATE:29.02.24-95 ШТ.;,LOT:9994B00.01,EXPIRY DATE:30.04.24-299 ШТ.:РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:СИСТЕМНЫЙ БУФЕРНЫЙ МОЮЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ ТЩАТЕЛЬНОЙ ЕЖЕДНЕВНОЙ ОЧИСТКИ (CEVERON SYSTEM SOLUTION 750 ML),ОБЪЕМ 750 МЛ:СОСТАВ:0,01 % ВОДНЫЙ РАСТВОР СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ,ПЛАСТ.ФЛАК.,ЕМК.750 МЛ РЕАГЕНТЫ ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМ ГЕМОСТАЗА,СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ТРОМБОФИЛИИ,МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817) ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ И ПРОБОПОДГОТОВКИ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА (ИФА) К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA,СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАСФАСОВАННЫХ В СТЕКЛЯННЫЕ/ ПЛАСТИКОВЫЕ ФЛАКОНЫ С КРЫШКОЙ СМЕШАННЫХ, НЕСМЕШАННЫХ ИЛИ РАЗЛИЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ,НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ СОДЕРЖАЩИЕ АНТИТЕЛ,ОБРАЗЦОВ И КОМПОНЕНТОВ КРОВИ,ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ,ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ,ВЕЩЕСТВ,ИМЕЮЩИХ ПИЩЕВУЮ ЦЕННОСТЬ ,В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,ВЛОЖЕННЫЕ В КАРТ.КОРОБ.:ИЗГ:ТЕХНОКЛОН ГЕРШТЕЛЛУНГ ФОН ДИАГНОСТИКА УНД АРЦНЕЙМИТТЕЛЬН ГЕЗЕЛЬШАФТ М.Б.Х.(ТЕХНОКЛОН ГМБХ);Т.М.: ТЕХНОКЛОН: TECHNOLEIA D-DIMER REACTIONBUFFER 2X21 ML,LOT:K593BB0.01,EXPIRY DATE:30.06.20:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:TECHNOLEIA РЕАКЦИОННЫЙ БУФЕР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Д-ДИМЕРА (TECHNOLEIA D-DIMER REACTION BUFFER),2 Х 21 МЛ:СОСТАВ:РАБОЧИЙ ФОСФАТНО-СОЛЕВОЙ БУФЕР СО СТАБИЛИЗАТОРАМИ,РН7.0,СОДЕРЖИТ 0,05 % PROCLIN 300 В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА,2 ФЛАК.ПО 21 МЛ IMIDAZOLE BUFFER 25 ML,LOT:9J54BC0,02,EXPIRY DATE:30.09.20:РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ К АНАЛИЗАТОРУ АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОЛОГИЧЕСКОМУ МОДЕЛЕЙ CEVERON-ALPHA И CEVERON-ALPHA TGA:ИМИДАЗОЛЬНЫЙ БУФЕР (IMIDAZOLE BUFFER) ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ,ОБЪЕМ 25 МЛ:СОСТАВ:1 % ВОДНЫЙ РАСТВОР ИМИДАЗОЛА,КОНЦЕНТРАЦИЯ 30 ММОЛЬ/Л,3,4 % ВОДНЫЙ РАСТВОР ХЛОРИДА НАТРИЯ/NACL,КОНЦЕНТРАЦИЯ 125 ММОЛЬ/Л, 0.1 % АЗИДА НАТРИЯ (В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА),PH7,35,СТЕКЛ.ФЛАК.ЕМК.25 МЛ

ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС (ОКПД-2 22.29.29.190) ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ,НЕ СОДЕРЖАТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ТОВАРОВ,НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ В МЕДИЦИНЕ,ВЕТЕРИНАРИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С РАНЕЕ ВВЕЗЕННЫ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС (ОКПД-2 22.29.29.190) ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЯХ,НЕ СОДЕРЖАТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ,НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ТОВАРОВ,НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯВ МЕДИЦИНЕ, ВЕТЕРИНАРИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С РАНЕЕ ВВЕЗЕННЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ,В УПАКОВКАХ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ-НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ, ОКПД-2 21.20.23.110 (КОД ОКП 93 9817),НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ СОСТОЯЩИЕ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПО СОСТАВУ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ КОМПО

Ottieni una panoramica dei prodotti acquistati a livello internazionale da Зао Биохиммак con Company Transparency
Зао Биохиммак è in grado di ridurre i costi nella catena di approvvigionamento a monte?: Ogni livello nella catena di approvvigionamento o nella rete di approvvigionamento di Зао Биохиммак aggiunge valore e quindi costi. Più livelli ci sono, più costoso diventa il prodotto. Le catene di approvvigionamento normalmente non sono molto trasparenti, i segreti commerciali fanno parte delle tattiche di sopravvivenza in ogni fase della catena del valore, specialmente per le aziende commerciali.

Se, ad esempio, un fornitore Tier-1 di Зао Биохиммак che commercia principalmente un prodotto e non aggiunge alcun valore (svolge solo la funzione di distributore), è possibile accorciare la catena di approvvigionamento e ridurre i costi di acquisto. Un precedente fornitore Tier-2 ora diventa un fornitore Tier-1, il che chiamiamo "go-direct". Nel nostro strumento Supply Chain Intelligence, per quanto riguarda i fornitori internazionali, questa analisi può essere fatta con un clic:

Analizza il potenziale di accorciare la catena di approvvigionamento di Зао Биохиммак e risparmiare sui costi di approvvigionamento.

Зао Биохиммак è un fornitore affidabile?: Ogni azienda contribuisce in modo significativo a ridurre i rischi per i propri acquirenti, grazie alla propria stabilità. I rischi interni (fattori endogeni) possono essere, ad esempio, finanziari (indicatori finanziari, flusso di cassa libero, bilanci) o operativi (produzione, tempi di consegna). Dal 2021, i rischi esterni sono aumentati a causa delle carenze mondiali e rappresentano un fattore importante per capire se un fornitore come Зао Биохиммак possa consegnare in modo affidabile a causa delle dipendenze esterne (fattori esogeni).

Per valutare questo, dovrebbe essere condotta un'analisi dei dati per ottenere risposte pratiche:

Come è strutturata la catena di approvvigionamento o rete di approvvigionamento sul lato fornitore di Зао Биохиммак? Ci sono fornitori o prodotti nella catena di approvvigionamento che sono segnalati come critici, ad esempio nei media internazionali?
Зао Биохиммак ha problemi di approvvigionamento al momento?: Più costanti sono le spedizioni in arrivo, meglio si possono determinare i possibili problemi di approvvigionamento di un'azienda come Зао Биохиммак.

Dal 2021, ci sono sempre più fattori esterni dovuti alla carenza globale di forniture, che determinano se un'azienda, sia essa produttore o distributore, possa consegnare in modo affidabile a causa delle dipendenze.

Sulla base della tendenza statistica delle spedizioni (in termini di numero di spedizioni e rispettivamente la quantità di merci), è possibile analizzare la stabilità attuale dell'approvvigionamento e quindi, in ultima analisi, derivare anche un'indicazione della capacità di consegna e di performance dell'azienda.

Qui puoi vedere un'analisi delle spedizioni da parte di fornitori internazionali verso Зао Биохиммак negli ultimi mesi con Company Transparency

Qual è l'impronta di CO₂ e la sostenibilità dei prodotti di Зао Биохиммак?: Il sourcing dei prodotti il più possibile a livello regionale, con rotte di spedizione brevi e l'uso di materiali sostenibili, definisce l'impronta di CO₂ e la sostenibilità dei prodotti di qualsiasi azienda, compresa Зао Биохиммак.

Dopo che molte aziende, principalmente per motivi di risparmio sui costi, hanno costruito le loro reti sempre più internazionalmente negli ultimi anni, ora c'è una tendenza crescente al cosiddetto “on-shoring” o “near-shoring”. Si cerca di includere i fornitori più vicini alla catena di approvvigionamento per motivi economici, di rischio, ambientali e di immagine:

Risparmio sui costi di trasporto internazionale, aumentati drasticamente dal 2021.

Minimizzazione dei rischi causati da problemi logistici (ad esempio, l'ostruzione del Canale di Suez nel 2021).

Tentativo di ridurre l'impronta di carbonio nell'acquisto dei prodotti.

Fissare e raggiungere obiettivi di sostenibilità per i propri prodotti di Зао Биохиммак.

Sulla base dello sviluppo delle spedizioni attuali (in termini di numero di spedizioni e quantità di merci) e dei cambiamenti nei fornitori internazionali e nelle rotte, è possibile analizzare fino a che punto Зао Биохиммак abbia già compiuto sforzi negli ultimi mesi e anni, per concentrarsi su aspetti rilevanti per l'ambiente, come l'impronta di carbonio e la sostenibilità nelle sue attività aziendali.

Ottieni una panoramica delle spedizioni internazionali che influenzano l'impronta di CO₂, nonché la sostenibilità di %$company.name.

Chi sono i concorrenti di Зао Биохиммак?: Generalmente puoi differenziare la concorrenza di Зао Биохиммак dalla prospettiva degli acquisti e delle vendite.

Inizia l'analisi competitiva sul lato acquisti.

Inizia l'analisi competitiva sul lato vendite.
Chi sono i concorrenti di Зао Биохиммак sul lato acquisti?: I concorrenti di Зао Биохиммак sul lato acquisti (approvvigionamento di materie prime e componenti per la produzione o distribuzione) sono esposti su ABRAMS wiki sotto Competitive Intelligence, prodotti acquistati, classificati per codici HS(ad esempio 300212, 300215 ) o per i principali termini dei prodotti.
Chi sono i concorrenti di Зао Биохиммак sul lato vendite (che vendono prodotti simili)?: I concorrenti sul lato vendite di Зао Биохиммак (che vendono materie prime o componenti per la produzione o distribuzione) sono esposti su ABRAMS wiki sotto Competitive Intelligence, prodotti venduti classificati per HS-Codes o per i principali termini dei prodotti.